二、实验室基础、质量保证及质量控制
1、所有缓冲溶液都应避开(酸性)或（碱性物质）的蒸气，保存期不得超过（3个月），出现浑浊、沉淀或发霉等现象时，应立即废弃。
2、标准缓冲溶液是用于（确定或比对）其他缓冲溶液PH值的一种（参比溶液），其PH值由（国家标准计量部门）测定确定。
3、标准溶液浓度通常是指（20℃时）的浓度，否则应予校正。
4、制备纯水的方法很多，通常多用（蒸馏法），（离子交换法），（电渗析法）。
5、蒸馏法制备纯水的优点是操作简单，可以除去（非离子杂质和离子杂质），缺点是设备（要求严密），产量很低因而成本高。
6、在安装蒸馏装置时，水冷疑管应按（下入上出）的顺序连续冷却水，不得倒装。
7、不便刷洗的玻璃仪器的洗涤法：可根据污垢的性质（选择不同的洗涤液）进行（浸泡）或（共煮），再按（常法用水冲净）。
8、离子交换法制备纯水的优点是，（操作简便），（设备简单），（出水量大），因而成本低。
9、样品消解时要选用的消解体系必须能使样品完全分解，消解过程中不得引入（待测组分）或（任何其他干扰物质），为后续操作引入干扰和困难。
10、任何玻璃量器均不得用（烘干法）干燥。
11、实验室用水的纯度一般用（电导率）或（电阻率）的大小来表示。
12、使用有机溶剂和挥发性强的试剂的操作应在（通风橱内或在通风良好的地方）进行。
13、保存水样时防止变质的措施有：（选择适当材料的容器，控制水样的pH，加入化学试剂(固定剂及防腐剂)，冷藏或冷冻）。
14、常用的水质检验方法有（电测法和化学分析法，光谱法和极谱法有时也用于水质检验）。
15、称量样品前必须检查天平的水平状态，用（底脚螺丝）调节水平。
16、一台分光光度计的校正应包括哪四个部分?(波长校正；吸光度校正；杂散光校正；比色皿的校正)。
17、举例说明什么是间接测定？（需要经过与待测物质的标准比对而得到测定结果的方法，如分光光度法、原子吸收法、色谱法等）。
18、无二氧化碳水的制备方法有（煮沸法、曝气法和离子交换法）。
19、水样在（2~5℃）保存，能抑止微生物的活动，减缓物理和化学作用的速度。
20、无氨水的制备：向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各种形态的氨或胺最终都变成不挥发的盐类，收集馏出液即得。（√）
21、使用高氯酸进行消解时，可直接向含有机物的热溶液中加入高氯酸，但须小心。（×）
22、如有汞液散落在地上，要立刻将（硫磺粉）撒在汞上面以减少汞的蒸发量。
23、碱性高锰酸钾洗液可用于洗涤器皿上的油污。（√）
24、蒸馏是利用液体混合物在同一温度下各组分沸点的差别，进行液体物质分离的方法。（×）
25、某实验室所分析天平的最大载荷为200g，分度值为0.1mg，求该天平的精度。答：0.0001/200=5×10-7
26、碱性高锰酸钾洗液的配制方法是：将 4g 高锰酸钾溶于少量水中，然后加入（10%氢氧化钠溶液至100 ml）。
27、玻璃仪器干燥最常用的方法是（烘干法，将洁净的玻璃仪器置于110—120℃的清洁烘箱内烘烤1h，可以鼓风驱除湿气）。
28、监测数据的五性为：（精密行、准确性、代表性、可比性和完整性）。
29、实验室内监测分析中常用的质量控制技术有（平行样测定、加标回收率分析、空白实验值测定、标准物质对比实验和质量控制图）。
30、实验室内质量控制又称（内部质量控制）。实验室间质量控制又称（外部质量控制）。
31、加标回收率的测定可以反映测试结果的（准确度）。
32、加标回收率分析时，加标量均不得大于待测物含量的（3倍）。
33、痕量分析结果的主要质量指标是（精密度）和（准确度）。
34、在监测分析工作中，常用增加测定次数的方法以减少监测结果的（随机误差）。
35、分光光度法灵敏度的表示方法为：（标准曲线的斜率）
36、校准曲线可以把（仪器响应量）与（待测物质的浓度或量）定量地联系起来。
37、全程序空白实验是（以水代替实际样品，其他所加试剂和操作步骤均与样品测定步骤完全相同的操作过程）。
38、空白试验应与样品测定同时进行，并采用相同的分析步骤，取相同的试剂（滴定法中的标准滴定溶液的用量除外），但空白试验不加试料。
39、误差按其产生的原因和性质可分为（系统误差、随机误差和过失误差）。
40、在方法验证中需用的基准物质，如标准溶液，要与标准物质进行比对、核查。测量完成后，计算两者的平均值，若在（95%置信区间无显著差异）即可使用。
41、测定下限指在限定误差能满足预定要求的前提下，用特定方法能够准确定量测定被测物质的最低浓度或含量；美国EPA规定以（4倍检出限浓度）作为测定下限。
42、在加标回收率测定中，加入一定量的标准物质应注意（加标量控制在样品含量的0.5～2倍，加标后的总浓度应不超过方法的测定上限浓度值）。
43、试剂空白值对（准确性以及最低检出浓度）均有影响。
44、密码质控样指（在同一个采样点上，同时采集双份平行样，按密码方式交付实验室进行分析）。
45、准确度用（绝对误差或相对误差）来表示。
46、准确度可用（标准样品分析和加标回收率测定）来评价。
47、精密性反映了分析方法或测量系统存在的（随机误差）的大小。
48、精密度通常用（极差、平均偏差、相对平均偏差、标准偏差和相对标准偏差）表示。
49、为满足某些特殊需要，通常引用（平行性、重复性和再现性）专用术语。
50、校准曲线包括（标准曲线和工作曲线）。
51、校准曲线的检验包括（线性检验、截距检验和斜率检验）。
52、线性检验即检验校准曲线的（精密度）；截距检验即检验校准曲线的（准确度）；斜率检验即检验分析方法的（灵敏度）。
53、环境监测人员合格证考核由基本理论、基本操作技能和实际样品分析三部分组成。（√）
54、监测人员合格证有效期为五年，期满后持证人员应进行换证复查。（×）
55、校准曲线的相关系数是反映自变量（物质的浓度）与因变量（仪器信号值）之间的相互关系的。（×）
56、在分析测试中，空白实验值的大小无关紧要，只需以样品测试值扣除空白实验值就可以抵消各种因素造成的干扰和影响。（×）
57、计量认证的内容主要有（组织机构、仪器设备、检测工作、人员、环境和工作制度）。
58、现场质控样包括（一个采样点的一对平行样和一个现场空白样）。
59、通常以（分析标准溶液）的办法来了解分析方法的精密度。
60、实验用水应符合要求，其中待测物质的浓度应低于（所用方法的检出限）。
61、给定置信水平为95％时，样品测定值与零浓度样品的测定值有显著性差异即为（检出限L）。
62、在某些分光光度法中，（以扣除空白值后的吸光度与0.01相对应的浓度值）为检出限。
63、空白实验值的大小仅反映实验用纯水质量的优劣。（×）
64、下列各数字的修约结果哪个正确？哪个不正确？
修约至小数后一位：0.4633→0.5（√） 1.0501→1.0（×）
修约成整数：33.459→34（×） 15.4535→15（√）
65、实验室内质量控制是分析人员对分析质量进行自我控制的方法，是保证测试结果达到精密度要求的有效方法。（×）
66、精密度是由分析的随机误差决定，分析的随机误差越小，则分析的精密度越高。（√）
67、准确度用标准偏差或相对标准偏差（又称变异系数）表示，通常与被测物的含量水平有关。（×）
68、绝对误差是测量值与其平均值之差；相对偏差是测量值与真值之差对真值之比的比值。（×）
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